Agionová antimikrobiální účinnost proti koronavirům byla testována a publikována

Jedna z přísad používaných v tkaninách vyráběných naší společností po mnoho let. V tomto novém testu na koronaviry （COVID-19) vykazuje dobré výsledky.

Tato technologie je nasazena v EU, Kanadě a Spojených státech v respirátoru N95 schváleném FDA

10. února 2020

Vypuknutí nového koronaviru (nCoV) v Číně vyvolalo několik dotazů na Sciessent ohledně

schopnost přípravku Agion Antimicrobial inaktivovat viry. Tato bílá kniha shrnuje některé univerzity

a vládní výzkum dříve dokončený na antivirových vlastnostech Agionu.

InitialResearch

První polovina roku 2000 byla poznamenána virovými vypuknutími

zahrnoval ptačí chřipku H5N1, norovirus na výletních lodích a

SARS koronavirus. Sciessent (dříve Agion Technologies) zaměstnán

s univerzitními vědci, průmyslovými partnery a vládou

organizace zkoumat schopnost Agionu inaktivovat viry.

V té době hledalo Čínské centrum pro kontrolu nemocí

přístupy ke kontrole koronaviru a vyhodnotil Agion

prášek pro účinnost. Přibližně ve stejné době začal Sciessent pracovat

s profesorem Charlesem Gerbou na Arizonské univerzitě a hodnotit

antivirové vlastnosti Agionu.

Výsledky testů

Čínský CDC (2003)

• Kompletní inaktivace koronaviru SARS za 2 hodiny

• Buněčný substrát VERO E6 s použitím metody viru CPE

University of Arizona (2004)

• 90% snížení lidského koronaviru 229E za 1 hodinu

• 99% snížení lidského koronaviru 229E za 2 hodiny

• 99,999% snížení lidského koronaviru 229E za 24 hodin

• Technika TCID50, monitorování buněčných monovrstev MRC-5 na cytopatické účinky

Poznámka k terminologii

Viry nežijí

organismy; musí vstoupit

živá buňka k množení.

Proto antivirové látky

se říká, že „deaktivují“

viry, ne „zabíjet“ je.

Čínská akademie zemědělských věd (2006)

• 99% snížení ptačí chřipky H5N1 za 10 minut

• Test eradikace zavěšení Klein-Defors

Publikovaný výzkum

Část výše uvedených výsledků byla publikována profesorem Gerbou a jeho týmem v recenzovaném hodnocení

vědecký časopis Food and Environmental Virology:

Posouzení antivirových vlastností zeolitů obsahujících kovové ionty,

Food Environ Virol (2009) 1: 37–41

Abstraktní

Antivirové vlastnosti prášků zeolitu (hlinitokřemičitanu sodného) upravené s kovem

ionty byly hodnoceny pomocí lidského koronaviru 229E, viru kočičí infekční peritonitidy (FIPV),

a kočičí kalicivirus F-9. Zeolity obsahující stříbro a stříbro / měď způsobily významné

redukce koronaviru 229E po 1 hodině v suspenzi. Kombinace stříbro / měď

poskytla během 24 hodin redukci> 5,13-log10. Bylo to také nejúčinnější (& gt; 3,18-log10)

proti FIPV po 4 hodinách. Jiné formulace byly proti FIPV neúčinné. Na plastových kupónech

se začleněnými zeolity stříbro / měď byly redukce> 1,7-log10 a> 3,8-log10

dosaženo u koronaviru 229E a kočičího kaliciviru do 24 hodin. Stříbro / měď

zeolit ​​snížil titry všech testovaných virů, což naznačuje, že může být účinný proti

související patogeny, které nás zajímají [tj. SARS koronavirus, jiné koronaviry, lidské

norovirus (kalicivirus)]. Za zmínku stojí, že byl účinný proti obaleným i neobaleným

viry. Kovové zeolity by proto mohly být pravděpodobně použity v aplikacích ke snížení viru

kontaminace fomitů a tím šíření virových onemocnění.

Poznámka: Springer Nature umožňuje bezplatný výzkum koronavirů, včetně výše uvedeného článku.

Agion v polyesterových vláknech

Během této doby pracoval Sciessent ve společnosti Foss Manufacturing (nyní Foss Performance Materials) pro

vyvinout polyesterové vlákno s Agionem zabudovaným do samotného vlákna. Vlákno s názvem Fosshield bylo

začleněn do respirátorového média N95 jako přístup k omezení kontaminace respirátoru pomocí

nositel nebo lidé kolem nich. Další testování antivirové účinnosti bylo provedeno na respirátoru

mediální konstrukce.

Výsledky testu média respirátoru N95

• 99,98% snížení koronaviru za 4 hodiny *

• 99,6% snížení adenoviru za 1 hodinu *

• 99,999% snížení haemophilus influenzae za 1 hodinu *

• 99,8% snížení kočičího kaliciviru (náhrada noroviru) za 4 hodiny *

* Výsledky založené na testování vzorků obsahujících Agion Antimicrobial

Jakmile se ukázalo, že médium bylo vyrobeno společností Nexera Medical, do respirátoru N95, který

prošel rozsáhlým testováním a byl předložen FDA v roce 2009. Nexera Spectrashield

chirurgický respirátor byl vyčištěn NIOSH a obdržel 510 (k) od Food and Drug

Správa v roce 2011 a od té doby byla schválena v Kanadě a Evropské unii.

Schválené nároky pro Evropskou unii:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Schválené nároky pro Kanadu:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Možnosti aplikace

Agion je všestranný materiál, který lze míchat do nátěrů,

složené do plastů a aplikované na textil pomocí několika

procesy:

Aktuální - nejrychlejší a nejuniverzálnější

• Pad / suché / vytvrzené

•Vyčerpat

• Dip / Extract

• Balíček příze

Vestavěné

•

Spřádání vláken nebo střižových vláken

• Roztavené netkané textilie

• Netkané textilie Spunbond

Kontakty

Vědec:wayne@kmtextile.net

Agion® Antimicrobial je v současné době registrován Agenturou pro ochranu životního prostředí Spojených států jako konzervační a bakteriostatický

prostředek pro použití v ošetřených předmětech pod 40 CFR 152.25a. Informace zde uvedené nejsou určeny k podpoře nebo podpoře veřejného zdraví

nároky na ošetřené předměty. Agion Antimicrobial se také používá v lékařských zařízeních pod Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv v USA; ty

tvrzení o zdravotnických prostředcích jsou založena na testování bezpečnosti a účinnosti a jsou omezena na tvrzení schválená FDA. V EU je Agion antimikrobiální

se používá ve zdravotnických zařízeních podle směrnice o zdravotnických prostředcích: tato tvrzení o zdravotnických prostředcích jsou založena na testování bezpečnosti a účinnosti a jsou

omezené na ty, které schválily určené příslušné orgány a / nebo oznámené subjekty